약물의 생체 조직 분포 및 약동학을 더 잘 이해하는데 도움이 되는 추적자 동역학 모델링 서비스를 제공합니다.
분자영상 데이터를 모델링해 약물이 표적 조직에 특이적으로 분포하는지 또는 비특이적 분포에 그치고 마는지 알 수 있습니다.
약물 안전성의 근거를 강화합니다.
몰림은 분자영상 기반 추적자 동역학 모델링 서비스를 제공하는 필요한 경험과 역량을 갖고 있는 국내 유일의 업체입니다
1
방사성추적자 정량분석 및 수용체 점유율 연구
(receptor occupancy study)
2
혈뇌장벽통과(BBB penetration)
3
조직 분포 및 약동학의 상세 프로파일
4
개념증명(POC)•작용기전증명(MOA)
5
용법∙용량 설정 최적화
Tracer Kinetic Modeling
추적자 동역학 모델링은 생체 조직 내 방사성추적자 또는 방사성동위원소가 표지 된 약물의 약동학을 설명하기 위해 이용되는 정량적 분석방법입니다.
조직을 전혈 또는 혈장 구획(input compartment), 분자표적 구획(specific binding compartment), 비표적 구획(non-specific binding compartment)로 구분하고 이 구획 사이에서 방사성추적자 및 방사성동위원소가 표지된 약물의 이동을 설명하는데 미분방정식 해법을 이용합니다.
추적자 동역학 모델링
약물의 생체 조직 분포 및 약동학을 더 잘 이해하는 데 도움이 되는 추적자 동역학 모델링 서비스를 제공합니다.
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추적자 동역학 모델링은 약물의 특이적 또는 비특이적 결합을 추적자 동역학 모델링 서비스를 통해 평가하세요!
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방사성추적자 정량분석 및 수용체 점유율 연구 (receptor occupancy study)
혈뇌장벽통과 (BBB penetration)
조직 분포 및 약동학의 상세 프로파일
개념증명 (POC)•작용기전증명 (MOA)
용법∙용량 설정 최적화
Tracer Kinetic Modeling
추적자 동역학 모델링은 생체 조직 내 방사성추적자 또는 방사성동위원소가 표지 된 약물의 약동학을 설명하기 위해 이용되는 정량적 분석방법입니다.
조직을 전혈 또는 혈장 구획(input compartment), 분자표적 구획(specific binding compartment), 비표적 구획(non-specific binding compartment)로 구분하고 이 구획 사이에서 방사성추적자 및 방사성동위원소가 표지된 약물의 이동을 설명하는데 미분방정식 해법을 이용합니다.
가장 간단한 구획 모델은 2구획 모델 또는 1조직 구획 모델(one-tissue compartment model)입니다. 첫 번째 구획(C0)은 우리가 측정한 입력 함수, 혈장 또는 혈류 곡선을 위한 것이므로 이에 대한 방정식이 필요하지 않습니다. 두 번째 구획(C1)은 조직 내 방사성추적자 및 방사성동위원소가 표지된 약물의 구획입니다. 두 구획은 두 개의 속도 상수인 K1과 k2로 연결됩니다. 조직 구획 C1의 시간 경과에 따른 변화를 계산(시뮬레이션)하기 위한 미분방정식은 다음과 같습니다: dC1(t) dt = K1C0(t) - k2C1(t)
세 번째 구획을 더 하면 이제 C1은 방사성추적자 또는 방사성동위원소가 표지된 물질이 비특이적으로 분포하는 구획이 되고, C2는 그것이 특이적으로 분포하는 구획이 됩니다. 이 구획모형은 2조직 구획 모형(two-tissue compartment model)입니다.C1과 C2 구획에서 시간에 따른 방사성추적자 또는 방사성동위원소가 표지된 약물의 분포를 설명하는 미분방정식은 각각 다음과 같습니다:
dC1(t) dt = K1C0(t) - ( k2 + k3 ) C1(t) + k4C2(t)
dC2(t) dt = k3C1(t) - k4C2(t)
포도당유사체인 FDG(2-fluoro-deoxyglucose)를 이용해 뇌의 포도당 대사 또는 인산화 속도를 측정하는 데 이 구획모형이 이용됩니다.
